6年前，当儿子洋洋出生时的那一刻，吕爱兰和丈夫除了短暂的喜悦，更多了一份沉重的悲伤，别人家的孩子都是红扑扑的，而洋洋却是浑身发紫，呼吸微弱……随后儿子被诊断为复杂性先天性心脏病，而且是单心室。“养个孩子怎么就这么难呢？”这是吕爱兰和丈夫的第四个孩子，前三个都没有存活下来，他们把所有的希望和精力都放在了洋洋身上。

　　[出生] 孩子只能靠二十几根毛细血管维持生命

　　洋洋今年6岁了，见了生人还有些害羞，直往妈妈的后面躲。但不一会，洋洋又拄着奶奶的拐杖和奶奶捉迷藏。洋洋的身体很虚弱，不能跑不能跳，天热或者阴天下雨时，他会喘气不均匀。出门的四级水泥台阶，洋洋都得在妈妈的搀扶下走下来。他患有复杂性先天性心脏病，还被检查出单心室，是一种较少见的先天性畸形。别人血液循环是靠动脉，而他靠的是二十几根毛细血管维持生命。

　　记者两次看到洋洋时，看到他不但口唇发紫，而且浑身都是紫色的。“第一眼看见儿子的那一刻，我心里咯噔一下，很紧张。”吕爱兰说，当孩子出生时，看到同一个产房的婴儿都是红扑扑的，而自己的儿子却浑身发紫，气息微弱，当时就直滚眼泪。

　　[求医] 没有希望了，能坚持一天算一天吧

　　吕爱兰的丈夫比她大7岁，这是他们夫妻俩的第4个孩子了，第一个孩子夭折了，她以后又怀过两次孕都引产了。为了要个孩子，夫妻俩都作了详细检查，吕爱兰32岁时怀上了洋洋，怀孕期间连洗衣粉都没敢碰。

　　因为呼吸微弱，孩子3个月大的时候，他们都不敢把洋洋抱在怀里，只能双手平托着。他们一直以为等孩子大了是可以做手术治疗的。3岁的时候，吕爱兰带着洋洋到上海检查，查出复杂性先天性心脏病，病种有心内膜缺损、法乐四联症等多种。医生说，像洋洋这种情况不能做手术。“这样复杂的病例，全国仅有五六例。没有希望了，能坚持一天算一天吧。”这是医生给吕爱兰夫妇的答复。

　　在上海的医院里，打着吊瓶的洋洋哭着喊：“妈妈救我，我疼！”听到这，吕爱兰的眼泪流成了一片。

　　[成长] 善意的谎言为孩子编织彩色的梦

　　从上海回来后，家里一直是死气沉沉的，吕爱兰一抱着儿子就止不住落泪，洋洋看到妈妈难过，也闷声不响。

　　“孩子来到这个世界也不容易，我们没有给他健康的身体，能给他的就是乐观和自信。”这是社区书记告诉吕爱兰夫妻的一句话。吕爱兰于是给洋洋讲故事，教儿子学习画画，还领他到大街上和小朋友们一起玩。看着别人的孩子能跑能跳的，洋洋也曾跃跃欲试。吕爱兰就告诉他，你胸膛里有一只可爱的小兔子，你一动小兔子就喘不动气，小兔子在里面也会不舒服的，这样洋洋就听话了。有一次他还和邻居家的小朋友说，要把他胸膛里的小兔子送给小朋友。听了儿子的这句玩笑话，吕爱兰心里非常难受。吕爱兰告诉孩子：“等科学发达了，就可以把小兔子放出来了，那时你就能跑了。”吕爱兰，她用谎言给孩子编织了一个多彩的梦。

　　[未来] 要陪儿子读书，让他好起来

　　洋洋非常聪明，讲故事有一手。妈妈给他讲的故事他常出去讲给邻居听。有时候吕爱兰累了，晚上就对洋洋说累了今晚不讲故事了，洋洋就说那我给妈妈讲。那一刻，吕爱兰体会到了幸福的滋味。

　　吕爱兰家里非常简陋，四壁都没有刮大白，洋洋的两个玩具车也是别人送给他的。每次买菜，吕爱兰都是让洋洋坐在小车上，推着他出去。“明年他就7岁了，我想送他上小学，让他像正常的孩子一样学习知识。”吕爱兰希望能找到一所学校，让她去陪读，这样她就可以照顾儿子，并和儿子一起学习。“我们希望他健康快乐地成长，他那么开朗自信，一定会好起来的。”吕爱兰说。（实习生来庆新　采自甘井子区红旗街道彩虹社区）